2016年9月2日，美国食品和药品监督管理局（FDA）公布声明，批准后了两种机械取栓的设备，可与的组织纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）融合用于，用作急性缺血性脑卒中的初始化疗。 本次获批的设备为TrevoProVue和revoXPProVue所取栓装置，皆为同心医药（ConcentricMedical）出品。
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时间：2022-05-10 00:15:03 作者：yobo体育官网下载 点击：
2016年9月2日，美国食品和药品监督管理局（FDA）公布声明，批准后了两种机械取栓的设备，可与的组织纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）融合用于，用作急性缺血性脑卒中的初始化疗。 本次获批的设备为TrevoProVue和revoXPProVue所取栓装置，皆为同心医药（ConcentricMedical）出品。
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